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港大全球首創新型幹細胞平台為部分罕見免疫缺陷病提供治療
香港電台-港聞 via Yahoo 新聞香港· 23 小時前... 上罕見疾病「STAT1功能增益症」,全港只有5至6名患者,免疫系統攻擊血小板,令他經常受到感染,不同器官受損,曾經口腔受念珠菌感染、皮膚潰爛和中風 ...
港大創幹細胞個人療法 治免疫缺陷病
中國評論新聞網· 44 分鐘前據大公報報導,港大醫學院昨日公布,研究團隊最近研發全球首個幹細胞新模型,並應用於個人化治療罕見免疫缺陷病。研究團隊利用罕見病患者血液細胞,將其改 ...
【港大研究】港大醫學院研發全球首創個幹細胞新模型 為罕見免疫缺陷病患者帶來治療希望 - 香港經濟日 ...
TOPick - 香港經濟日報· 15 小時前港大醫學院研發全球首個幹細胞新模型,為罕見免疫缺陷病患者提供全新個人化治療選擇。港大醫學院臨床醫學學院內科學系風濕及臨床免疫學科主任李曦指,研究 ...
港大首創個人化幹細胞平台 治療罕見原發性免疫病
大紀元· 15 小時前港大醫學院研究團隊成功研發出全球首個幹細胞新模型,可用於治療部份罕見的原發性免疫缺陷病。原發性免疫缺陷病是一種罕見病,會損害免疫系統,現時已知有約 ...
屢病幾失明今病情受控 參與患者嘆難付藥費 - 20240418 - 港聞
明報· 13 小時前【明報專訊】現年29歲的江先生罹患罕見遺傳疾病「STAT1功能增益症(STAT1-GoF)」,自小容易生病,曾中風,亦曾因感染巨細胞病毒一度失去九成視力。他三四 ...
港大研發新平台 改造「孤兒病」患者細胞試藥
on.cc 東網· 19 小時前罕見病患病人數及病例少,被俗稱為「孤兒病」,患者往往要面對延誤診斷、藥費昂貴等重重困難。有大學研發全球首個幹細胞新模型,